DOXORUBICIN TEVA infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

doxorubicin teva infusioonilahuse kontsentraat

teva pharma b.v. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk

VALPROATE SODIUM SANDOZ 500MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

valproate sodium sandoz 500mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 30tk; 500mg 100tk; 500mg 20tk; 500mg 200tk; 500mg 90tk; 500mg 60tk; 500mg 50tk

Biograstim Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Nexavar Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

CONVULEX 500 MG gastroresistentne pehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex 500 mg gastroresistentne pehmekapsel

g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 500mg 100tk

CONVULEX RETARD 300MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex retard 300mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

g.l. pharma gmbh - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 100tk; 300mg 50tk

CONVULEX 300 MG gastroresistentne pehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex 300 mg gastroresistentne pehmekapsel

g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 300mg 100tk

CONVULEX 300 MG/ML suukaudsed tilgad, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex 300 mg/ml suukaudsed tilgad, lahus

g.l. pharma gmbh - valproehape - suukaudsed tilgad, lahus - 300mg 1ml 100ml 1tk

CONVULEX 150 MG gastroresistentne pehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex 150 mg gastroresistentne pehmekapsel

g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 150mg 100tk

CONVULEX RETARD 500MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

convulex retard 500mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

g.l. pharma gmbh - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 50tk